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Pharmabezogene Artikel bei Brownstone enthalten Meinungen und Analysen zu Big Pharma, einschließlich der Auswirkungen auf die Wirtschaft, den öffentlichen Dialog und das soziale Leben. Pharmaartikel werden in mehrere Sprachen übersetzt.

Impfverträge

Warum die Geheimhaltung von Impfstoffverträgen?

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Große internationale Regierungen haben milliardenschwere Verträge mit Pharmaunternehmen unterzeichnet, um sich den Zugang zu Covid-19-Impfstoffen zu sichern. Doch die Pharmaunternehmen und Regierungen weigerten sich, Einzelheiten preiszugeben, mit der Begründung, die Informationen seien „kommerziell vertraulich“.

Schurken-FDA

Die FDA ist abtrünnig geworden

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Die FDA-Verwaltungsbürokratie hat selbst beschlossen, dass sie ihre normalen (bereits laxen) Verfahren zur Bewertung der Reinheit des Impfstoffs (einschließlich des Fehlens von Verfälschungen), der Wirksamkeit, Sicherheit und Wirksamkeit so lange umgehen kann, wie es ihr Herz begehrt, zumindest bis November 07. Und das ist die administrative Grundlage, die am 2023. September 11 für die „Emergency Use Authorization“ für die SARS-CoV-2023-mRNA-Impfstoff-Booster verwendet wird. Läuft diese Genehmigung am 2. November 07 ab? Ich bezweifle es sehr. 

FDA-Pseudoephedrin

Orwell trifft Ihre verstopfte Nase 

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Es ist alles ziemlich dreist und absurd. Besonders abscheulich ist, dass die FDA offenbar den Herstellern von Erkältungsprodukten die Schuld für anderthalb Jahrzehnte verstopfter Nasen zuweist – obwohl es die Regierung selbst war, die sie überhaupt erst dazu gezwungen hat, minderwertige Zutaten zu verwenden. 

Impfstoff-mRNA

Redakteur bei „Pro-Vaccine Publication“ erlebte nach der zweiten Pfizer-Impfung ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis

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Als Journalist kann ich nicht viel mehr sagen, als die besten verfügbaren Fakten vermuten lassen, aber wie schon viel zu lange klar ist, waren die mRNA-Impfstoffe auf Bevölkerungsebene für junge, gesunde Männer weder nützlich noch sicher – das behaupten CDC und FDA war mir egal. Es bleibt zu hoffen, dass „Pro-Impf-Veröffentlichungen“ den Schaden anerkennen, den sie verursacht haben.

ungeschwärzt

Unredigiert: Der versteckte Vertrag der EU mit Pfizer-BioNTech

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Die „Anerkennungsklausel“ im Bestellformular – im Grunde die Anerkennung, dass die Hersteller weder wussten, ob der Impfstoff sicher war noch ob er zumindest langfristig wirksam war – kommt zu den Klauseln hinzu, die die Hersteller bereits vorsehen im Abschnitt über die eigentliche Vertragsentschädigung eine äußerst weitreichende Entschädigung vor.

Pirola

Es geht wieder los: Jetzt ist es Pirola

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Jetzt geht das schon wieder los. Der Mail zufolge haben „Experten“ (natürlich von Independent SAGE) gefordert, dass jeder Anspruch auf eine weitere Covid-Auffrischimpfung habe, da sie befürchten, dass die neue „besorgniserregende“ Pirola-Covid-Variante den NHS überfordern könnte.

Pfizer Moderna

Die Freuden des Pfizer/Moderna-Catfight

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Pfizer behauptet nun, dass die Moderna-Patente, die Moderna als Waffe gegen Pfizer/BioNTech einsetzen wollte, ungültig seien, weil die Technologie und Erfindung der Verwendung von mRNA für Impfzwecke erstmals 1990 offengelegt und in die Praxis umgesetzt wurde.

Pfizer-Schwangerschaft

Pfizer Drip liefert Daten aus seiner Schwangerschaftsstudie

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Im Januar 2021 erklärte das CDC auf seiner Website, dass mRNA-Impfstoffe „wahrscheinlich kein spezifisches Risiko für schwangere Menschen darstellen“, da keine Daten zum Thema Schwangerschaft vorliegen. Hinter den Kulissen bemühte sich Pfizer jedoch darum, eine klinische Studie seines Impfstoffs bei schwangeren Frauen durchzuführen. Im Februar 2022 gab Pfizer bekannt, dass es immer noch „noch keinen vollständigen Datensatz“ habe.

CDC v-sicher

CDC lehnt in seinem V-Safe-Programm jetzt neue Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen ab

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In George Orwells Roman „1984“ forderte die Partei die Charaktere auf, „den Beweis Ihrer Augen und [Ihrer] Ohren abzulehnen“. Nun erlaubt die CDC nicht einmal, dass diese Beweise zur Einsicht (und möglichen Ablehnung) gesammelt werden. Für jedes Produkt ist das eine schreckliche Idee, ganz zu schweigen von neuartigen mRNA-Technologien. 

Paxlovid-Cheerleader

FDA-Chef gibt zu, dass Pfizers Medikament Paxlovid „Cheerleader“ ist

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Califf prahlte in den sozialen Medien damit, dass er Paxlovid einnahm, nachdem er sich mit Covid infiziert hatte, und sagte, das Medikament könne das Risiko einer „Long-Covid“-Erkrankung verringern, obwohl es nie durch fundierte Studien bestätigt wurde, was einige dazu veranlasste, ihn als „Aushängeschild für Pfizer“ zu kritisieren.

Die Vax-Gene-Dateien: Haben die Aufsichtsbehörden ein Trojanisches Pferd zugelassen? 

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Die Ergebnisse von McKernan – für das Pfizer-Produkt (BNT162b2) – wurden nun von einer Reihe international anerkannter Labore unabhängig verifiziert und bestätigten sowohl das Vorhandensein als auch den Grad einer DNA-Kontamination in verschiedenen Fläschchen und Chargen. Wenn man also die Frage stellt: „Ist das Ergebnis reproduzierbar?“ Die Antwort (zumindest für das Pfizer-Produkt BNT162b2) lautet „Ja“. Die Kontamination ist real.

Exzess Tod

Wie ich es heute geschafft habe, Fakten in den USA zu veröffentlichen

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Auch wenn die Impfstoffe nicht als Ursache erwähnt werden, nennen wir im wahrsten Sinne des Wortes den plötzlichen, beispiellosen Anstieg der Lebensversicherungsansprüche im 3. Quartal 2021 im gesündesten Sektor der Gesellschaft – Amerikaner im erwerbsfähigen Alter, Angestellte mit Gruppenlebensversicherungen ( d. h. hauptsächlich Mitarbeiter von Fortune-500-Unternehmen). Was geschah damals am Angestelltenarbeitsplatz?

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