Brownstone » Artikel für Maryanne Demasi

Maryanne Demasi

Maryanne Demasi ist eine investigative medizinische Reporterin mit einem Doktortitel in Rheumatologie, die für Online-Medien und hochkarätige medizinische Fachzeitschriften schreibt. Über ein Jahrzehnt lang produzierte sie TV-Dokumentationen für die Australian Broadcasting Corporation (ABC) und arbeitete als Redenschreiberin und politische Beraterin für den südaustralischen Wissenschaftsminister. Auf ihre Arbeit kann auf ihrer Website unter maryannedemasi.com zugegriffen werden.

Prozac

Laut Analyse ist Prozac für junge Menschen unsicher und unwirksam

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Antidepressiva wie Fluoxetin verdoppeln das Selbstmord- und Aggressionsrisiko bei Kindern und Jugendlichen. Daher führen sie oft zu einer verminderten Lebensqualität, verursachen bei etwa 50 % der Konsumenten sexuelle Funktionsstörungen und diese Schäden können noch lange nach dem Versuch, mit dem Rauchen aufzuhören, anhalten. Es scheint keinen Grund zu geben, Fluoxetin bei jungen Menschen zur Behandlung von Depressionen einzusetzen – die neue Analyse kommt zu dem Schluss, dass das Medikament unsicher und unwirksam ist.


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Pfizer hat Daten versteckt

Pfizer versteckte Daten zur schwindenden Immunität

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Innerhalb weniger Wochen, nachdem Pfizer seine Daten über nachlassende Wirksamkeit veröffentlicht hatte, wies Präsident Biden alle Bundesangestellten (und Mitarbeiter von Auftragnehmern) an, sich innerhalb von 75 Tagen impfen zu lassen, andernfalls würden sie bestraft oder ihre Beschäftigung beendet.


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Maskenstudie

Über die Maskenstudie: Ein Interview mit dem Autor

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Es gibt keine Beweise dafür, dass sie funktionieren. Es ist möglich, dass sie in einigen Umgebungen funktionieren könnten ... wir würden es wissen, wenn wir Tests durchgeführt hätten. Alles, was Sie brauchten, war, dass Tedros [von der WHO] erklärte, es sei eine Pandemie, und sie hätten die Hälfte des Vereinigten Königreichs oder die Hälfte Italiens zufällig auf Masken und die andere Hälfte auf keine Masken verteilen können. Aber sie taten es nicht. Stattdessen rannten sie herum wie kopflose Hühner.


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Die sinkenden Standards der FDA-Zulassung von Arzneimitteln

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Unabhängige Experten sagen jetzt, dass die abnehmenden Beweisstandards, die kürzeren Genehmigungszeiten und die zunehmende Beteiligung der Industrie an der Entscheidungsfindung der FDA zu Misstrauen geführt haben, nicht nur gegenüber der Behörde, sondern auch gegenüber der Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln im Allgemeinen.


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Der mutige Schritt der FDA zur Förderung von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren

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Einige Mitglieder haben Bedenken geäußert, dass die Arzneimittelbehörde wiederholt Entscheidungen über Auffrischungsdosen getroffen hat, ohne offene öffentliche Diskussionen abzuhalten, und sagen, dass sich die Behörde immer weniger auf ihre unabhängigen Experten verlässt, bevor sie Medikamente zulässt.


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Ist der von der FDA zugelassene COMIRNATY-Impfstoff von Pfizer in den USA erhältlich?

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Trotz anhaltender Untersuchungen ist immer noch nicht klar, warum von der FDA zugelassene Fläschchen mit COMIRNATY-Etikett nicht an Amerikaner verteilt und verabreicht werden. Die Organisationen, die mit der Herstellung, Zulassung, Koordinierung und Nachverfolgung der Impfstoffe beauftragt sind, scheinen in Silos zu operieren.


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