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Brownstone » Impfstoffe » Seite 10

Impfstoffe

Analyse von Big Pharma, Impfstoffen und Politik, einschließlich der Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit, die Wirtschaft, den offenen Dialog und das soziale Leben. Artikel zum Thema Impfstoffe werden in mehrere Sprachen übersetzt.

Regierungspropaganda

Ja, Sie werden manipuliert

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Es gibt buchstäblich Tausende von Peer-Review-Studien zur Impfskepsis und dazu, wie die Regierung sie überwinden kann. Insgesamt gibt es auf Pubmed über 6000 solcher Studien. Eine enger fokussierte Suche nach Endnoten ergab etwa 1250 Studien. Diese Studien haben ein breites Themenspektrum, die meisten konzentrieren sich jedoch darauf, welche Personengruppen impfzögerlich sind, auf Statistiken zu diesen Bevölkerungsgruppen und darauf, wie man die Impfzögerlichkeit durch Propaganda, Zensur, Gesetze und Verhaltenskontrolle überwinden kann.

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Impfstoff-mRNA

Redakteur bei „Pro-Vaccine Publication“ erlebte nach der zweiten Pfizer-Impfung ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis

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Als Journalist kann ich nicht viel mehr sagen, als die besten verfügbaren Fakten vermuten lassen, aber wie schon viel zu lange klar ist, waren die mRNA-Impfstoffe auf Bevölkerungsebene für junge, gesunde Männer weder nützlich noch sicher – das behaupten CDC und FDA war mir egal. Es bleibt zu hoffen, dass „Pro-Impf-Veröffentlichungen“ den Schaden anerkennen, den sie verursacht haben.

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keine Beweise, voreingenommen

Eine neue Covid-Impfung bekommen? Die Beweise deuten auf etwas anderes hin

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Jeden Winter eine neue Covid-Impfung zu nehmen, hat keine empirische Grundlage. Die Last des Nachweises der Wirksamkeit gegen den Tod liegt eindeutig bei den Gesundheitsbehörden, und alles andere als eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Studie ist inakzeptabel. Und das gilt auch für die Grippeimpfung.

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Pfizer-Schwangerschaft

Pfizer Drip liefert Daten aus seiner Schwangerschaftsstudie

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Im Januar 2021 erklärte das CDC auf seiner Website, dass mRNA-Impfstoffe „wahrscheinlich kein spezifisches Risiko für schwangere Menschen darstellen“, da keine Daten zum Thema Schwangerschaft vorliegen. Hinter den Kulissen bemühte sich Pfizer jedoch darum, eine klinische Studie seines Impfstoffs bei schwangeren Frauen durchzuführen. Im Februar 2022 gab Pfizer bekannt, dass es immer noch „noch keinen vollständigen Datensatz“ habe.

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Rutgers-Impfstoffmandat

Rutgers plant, Studenten am 15. August auszuschreiben, wenn sie die COVID-Impfvorschriften nicht einhalten

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Rutgers gehört zu einer kleinen Minderheit von Universitäten, die standhaft an den COVID-Impfvorschriften festhalten. Die Pandemie ist bei Rutgers noch lange nicht vorbei, noch lange nicht.

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FDA-Booster

Die FDA verließ sich auf völlig falsche Schätzungen für die Auffrischungsimpfung

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Gesündere Menschen entschieden sich bei der Erstuntersuchung für eine Auffrischung. Daher war die Wahrscheinlichkeit, dass sie starben, geringer. Wenn Sie jedoch versuchen, einen Nutzen gegenüber COVID-bedingten Folgen nachzuweisen, müssen Sie sich auf solch große gesundheitliche Unterschiede einstellen. Die ursprünglichen Autoren taten dies nicht.

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Injektion

Kommt als fehlerhafte Injektion heraus 

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Die Covid-Epoche war die Injektionsnorm für anabole Steroide. Injektionshersteller und -verwalter behaupteten ihre Hegemonie, indem sie ihre Vorlieben als „normal“ populär machten. Sie schufen Machtdynamiken und Hierarchien sowie soziale Strukturen, die jeden zur obligatorischen Proteinproduktion drängten. Sie stigmatisierten damit das „Andere“ – die Injektionsbefragung und die Injektionsabweichung. 

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Impfungen verbieten?

Es besteht keine Notwendigkeit, diese Impfstoffe zu verbieten

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Da das Interesse an Impfstoff-Boostern abnimmt, scheint es, dass die Öffentlichkeit das Problem des Zugangs zu Impfstoffen selbst lösen könnte. Ein freier Informationsfluss und eine echte Einwilligung nach Aufklärung werden dies wahrscheinlich beschleunigen. Dies gilt auch für eine verantwortungsvolle Haltung medizinischer Fachzeitschriften und Aufsichtsbehörden, wenn sie sich aus dem Joch ihrer Sponsoren befreien können. 

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Regulator oder Enabler? Das deutsche Paul-Ehrlich-Institut und der Pfizer-BioNTech-Impfstoff

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Angesichts der enormen wirtschaftlichen Bedeutung des Erfolgs von BioNTech für die deutsche Wirtschaft kann man sich im Allgemeinen fragen, ob es sinnvoll ist, die deutsche Regulierungsbehörde als Regulierungsbehörde für die Freigabe von Chargen an alle EU-Mitgliedstaaten zu beauftragen. Der potenzielle Interessenkonflikt liegt auf der Hand. Der rasante Aufstieg von BioNTech war beispielsweise der eigentliche Motor für Deutschlands Rückkehr auf den Wachstumspfad im Jahr 2021, ganz zu schweigen von den rund 30 Prozent seiner Gewinne, die das Unternehmen als Körperschaftssteuer abführt.

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Impfstoffe

Lösungen für Impfprobleme in zehn Sätzen

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Es sollte eine offene, öffentliche Diskussion und Debatte über die angemessene Rolle von Impfstoffen für die öffentliche Gesundheit geführt werden, die unter anderem a) eine kritische Überprüfung des aktuellen medizinischen Dogmas zu Impfstoffen, b) eine Darstellung der Fehler, Missbräuche und potenziellen Lehren aus der COVID-19-Ära und c) eine gründliche Diskussion der unbestreitbaren Konflikte zwischen der öffentlichen Gesundheit, wie sie jetzt praktiziert wird, und den grundlegenden Bürgerrechten der Bürger umfasst.

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Impfstoffmandat

Die Impfpflicht für die Einbürgerung muss enden 

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Der Abgeordnete Thomas Massie (R-KY) brachte am 19. Juli 2023 einen Gesetzentwurf ein, der zumindest die Aufhebung der ACIP-Anforderung vorsieht, die Covid-Impfungen für Einwanderer vorschreibt, und erkennt damit an, dass Familien immer noch durch die unermüdliche Forderung der CDC nach einer massenhaften Covid-Impfung bei Erwachsenen und Kindern geschädigt werden. Sicherlich geht dieser Schritt zur Herrschaft über diese unverbesserliche Macht in die richtige Richtung. 

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