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„Vaccelerate!“: Deutsch-EU-Programm soll schnelle Impfung für die „nächste Pandemie“ ermöglichen

„Vaccelerate!“: Deutsch-EU-Programm soll Fast-Vax für „nächste Pandemie“ ermöglichen

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Haben Sie die Covid-19-Pandemie bereits verpasst? Nun, keine Angst. Das deutsch-europäische „VACCELERATE“-Programm ist bereits auf der Suche nach dem nächsten „Erreger mit Pandemiepotenzial“, wie es mit dem Programm verbundene Autoren in einem neuen Papier mit dem Titel „ „Vorhersage der nächsten Pandemie.“

Das Papier widmet sich einer Umfrage unter den eigenen Mitgliedern des VACCELERATE-Konsortiums zu dem Erreger, der am wahrscheinlichsten die „nächste Pandemie“ – oder den nächsten „potenziellen Pandemiegenerator“, wie die Autoren es auch nennen – hervorrufen wird. Die Antworten beinhalteten eine Rangfolge der verschiedenen Kandidaten und wurden anhand eines Punktesystems gezählt, ähnlich wie beim Eurovision Song Contest.

Und der Gewinner ist ...

Grippe! Die Grippe wurde von fast 80 % der Befragten genannt und erhielt fast ein Drittel der Punkte. Eine bisher unbekannte „Krankheit Die vollständigen Ergebnisse sind unten wiedergegeben.

Der Projektbeschreibung auf der Förderseite zufolge bestand der ursprüngliche Zweck des Programms im Einklang mit der Zielsetzung von EUVAP darin, ein EU-weites Netzwerk klinischer Versuchsstandorte und ein Register versuchswilliger Teilnehmer zu schaffen, um gezielte Fortschritte zu erzielen Covid-19-Impfstoffkandidaten. „Die anhaltende COVID-19-Pandemie stellt weltweit eine beispiellose Belastung dar“, heißt es in der Beschreibung.

Eine impfinduzierte Immunität ist die einzige erfolgversprechende Lösung. Es besteht weiterhin Bedarf an Impfstoffversuchen der Phasen 2 und 3, um eine langfristige, großflächige Immunität der gesamten europäischen Bevölkerung zu erreichen. VACCELERATE wird das europaweite Rückgrat sein, das die Phase 2 und 3 der COVID-19-Impfstoffversuche beschleunigt.

Da COVID-19-Impfstoffe bereits kurz vor ihrer Einführung in Rekordzeit eingeführt wurden, war dieser ursprüngliche Zweck natürlich weitgehend überholt, als sich EUVAP im Jahr 2021 in VACCELERATE verwandelte. Daher ist die Ausrichtung des Programms auf den nächsten „Erreger mit Pandemiepotenzial“ kaum überraschend.

Tatsächlich ist die Original-Projektbeschreibung stellt bereits fest, dass „[VACCELERATE] über die COVID-19-Pandemie hinaus ein etabliertes Netzwerk zur Vorbereitung auf Pandemien sein wird, das bereit ist, aufkommende künftige Pandemien zu bewältigen“ und „die Kapazitäten zur Impfstoffentwicklung in Europa zu verbessern“.

Die VACCELERATE-Website merkt anDarüber hinaus heißt es, dass das Programm „durch die Aktivitäten der Europäischen Kommission zur künftigen Pandemievorsorge, den HERA-Inkubator, finanziert wird.“ HERA ist die EU Behörde für Gesundheitsnotfallvorsorge und -reaktion, das ebenfalls im Jahr 2021 erstellt wurde.

Das VACCELERATE-Konsortium wird von der Clinical Trial Unit des Deutschen Zentrums für Infektionsforschung (DZIF) geleitet. Die Clinical Trial Unit ist an der Universität zu Köln angesiedelt.

Das DZIF ist eine deutsche öffentliche Einrichtung, die bei der Entwicklung von Impfstoffen mit Pharmaunternehmen zusammenarbeitet. Einer der Partner des DZIF ist kein Geringerer als BioNTech. Siehe den Screenshot von der DZIF-Website unten. BioNTech ist der deutsche Entwickler und tatsächlich legale Hersteller des sogenannten „Pfizer“-Impfstoffs. Pfizer führt (einige) Herstellungsaktivitäten als Vertragshersteller im Auftrag von BioNTech durch (siehe hier). BioNTech hat auch verdiente weit mehr als Pfizer auf den Verkauf des Medikaments.

Der Leiter der Produktentwicklungseinheit des DZIF ist kein geringerer als Klaus Cichutek, der gleichzeitig Präsident der deutschen Impfstoffregulierungsbehörde PEI oder Paul-Ehrlich-Institut (so benannt nach dem deutschen Immunologen, nicht nach dem amerikanischen Bevölkerungskontrolltheoretiker) ist ). 

Es ist diese Doppelrolle als Ermöglicher und Regulator wirft offensichtliche Fragen auf über die Unparteilichkeit der Aufsicht des PEI über den BioNTech-Impfstoff, und diese Fragen sind umso heikler angesichts der führenden Rolle, die nach Cichuteks eigenem EingeständnisDas PEI spielt bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).

Oliver Cornely von der Universität zu Köln ist sowohl VACCELERATE-Projektleiter als auch Koordinator der Clinical Trial Unit des DZIF. Cornely und Cichutek sind unten abgebildet Der Jahresbericht 2020 des DZIF.

Veröffentlicht von Der tägliche Skeptiker



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Für Nachdrucke setzen Sie bitte den kanonischen Link wieder auf das Original zurück Brownstone-Institut Artikel und Autor.

Autor

  • Robert Kogon

    Robert Kogon ist das Pseudonym eines vielveröffentlichten Journalisten, der über europäische Angelegenheiten berichtet.

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