Florida Surgeon General fordert einen „Stopp der Verwendung von mRNA-COVID-19-Impfstoffen“

TALLAHASSEE, Florida – Heute forderte der Generalchirurg von Florida, Dr. Joseph Ladapo, in einer Pressemitteilung einen „Stopp der Verwendung von mRNA-COVID-19-Impfstoffen“. X-Thread. In einer auf – wie es ihre eigenen Richtlinien vorschreiben – wenn die Impfstoffe bekanntermaßen mit fremder DNA kontaminiert sind, ist untragbar.“

Die Ankündigung folgt auf einen Briefwechsel im Dezember zwischen Ladapo und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Als ausführlich in unserem ExklusivinterviewIn Ladapos Brief wurden Fragen zu a gestellt neuer Vordruck Dokumentation des Nachweises von Milliarden DNA-Fragmenten pro Dosis in den zugelassenen COVID-19-mRNA-Impfstoffen von Pfizer und Moderna; Promotor-/Enhancer-DNA des Simian Virus 40 (SV40) wurde auch in Pfizer-Fläschchen gefunden. In dem Brief weist Dr. Ladapo darauf hin, dass die Impfstoffe Lipid-Nanopartikel verwenden, um mRNA effizient in menschliche Zellen zu transportieren, sodass die Impfstoffe die DNA-Kontaminanten möglicherweise genauso effizient in menschliche Zellen transportieren.

Zu den Risiken dieser Kontamination könnten die Integration dieser DNA-Fragmente in die menschliche DNA, Veränderungen an unseren Genen, die an die Nachkommen weitergegeben werden könnten, und die Entstehung von Krebs gehören, da die Gene innerhalb einer Zelle steuern, ob die Zelle gesund oder krebsartig ist. 

Das Antwort von Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der FDA, erklärte: „Wir möchten klarstellen, dass die FDA auf der Grundlage einer gründlichen Bewertung des gesamten Herstellungsprozesses von der Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des COVID-19 überzeugt ist.“ 40 Impfungen.“ Marks erklärte weiter, dass „keine SV19-Proteine ​​für die Impfstoffe kodiert sind oder in ihnen vorhanden sind … Jegliche Kontamination mit restlichen DNA-Fragmenten wird routinemäßig als Produktspezifikation überwacht … [und] reproduktionstoxikologische Studien wurden durchgeführt, um die mRNA-COVID-XNUMX-Impfstoffe zu bewerten und.“ habe keine Bedenken festgestellt.“

Marks‘ Brief informiert über den Herstellungsprozess der Produkte, bevor er zu dem Schluss kommt: „Wir stehen fest hinter unserer behördlichen Entscheidungsfindung mit den Zulassungen und Zulassungen der COVID-19-Impfstoffe, die ein äußerst günstiges Sicherheitsprofil aufweisen und zu Einsparungen geführt haben weiterhin viele Leben retten. Die Herausforderung, mit der wir weiterhin konfrontiert sind, ist die anhaltende Verbreitung von Fehlinformationen und Desinformationen über diese Impfstoffe, die zu einer Impfskepsis führt, die die Impfakzeptanz verringert. Angesichts der dramatischen Verringerung des Risikos von Todesfällen, Krankenhausaufenthalten und schweren Erkrankungen, die die Impfstoffe mit sich bringen, trägt eine geringere Impfaufnahme zur anhaltenden Zahl von Todesfällen und schweren Erkrankungen durch COVID-19 bei.“

In der heutigen Pressemitteilung schrieb Ladapo, dass der Brief von Marks „keine Beweise dafür lieferte, dass DNA-Integrationsbewertungen durchgeführt wurden, um die von der Kommission dargelegten Risiken anzugehen.“ FDA sich selbst im Jahr 2007 … Stattdessen verwiesen sie auf Genotoxizitätsstudien – bei denen es sich um unzureichende Bewertungen des DNA-Integrationsrisikos handelt. Darüber hinaus verschleierten sie den Unterschied zwischen dem SV40-Promotor/Enhancer und den SV40-Proteinen, zwei Elementen, die unterschiedlich sind.“

Aus diesem Grund schreibt Dr. Ladapo: „Wenn die Risiken der DNA-Integration für mRNA-COVID-19-Impfstoffe nicht bewertet wurden, sind diese Impfstoffe nicht für die Anwendung beim Menschen geeignet … Ich hoffe, dass dies im Hinblick auf COVID-19 der Fall ist.“ , wird die FDA eines Tages ihre regulatorische Verantwortung zum Schutz der menschlichen Gesundheit, einschließlich der Integrität des menschlichen Genoms, ernsthaft in Betracht ziehen.“

In dem Schreiben wird empfohlen, dass Anbieter, die über die mit COVID-19 verbundenen Gesundheitsrisiken für Patienten besorgt sind, dem Zugang der Patienten zu Nicht-mRNA-COVID-19-Impfstoffen und -Behandlungen Vorrang einräumen sollten.

Veröffentlicht von Alachua-Chronik