Die FDA verwendet Covid-Impfstoffe als „Plattformtechnologie“
In Zukunft wird sich die CBER der FDA mit der Tatsache abfinden müssen, dass die vorklinischen Studien völlig unzureichend waren, und dennoch haben sie derzeit mehr als 50 mRNA-Impfstoffstudien und über 150 weitere sind auf dem Weg, basierend auf diesen höchst fehlerhaften Studien präklinisches Datenpaket. Eine schnelle Suche auf clinicaltrials.gov liefert Dokumente zu dem Problem, das sie geschaffen haben.
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