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David Görtler

Dr. David Gortler, ein 2023 Brownstone Fellow, ist Pharmakologe, Apotheker, Forschungswissenschaftler und ehemaliges Mitglied des FDA Senior Executive Leadership Teams, das als Senior Advisor des FDA-Kommissars in folgenden Angelegenheiten tätig war: FDA-Regulierungsangelegenheiten, Arzneimittelsicherheit und FDA Wissenschaftspolitik. Er ist ein ehemaliger didaktischer Professor für Pharmakologie und Biotechnologie der Yale University und der Georgetown University und verfügt über mehr als ein Jahrzehnt akademischer Pädagogik und Laborforschung als Teil seiner fast zwei Jahrzehnte langen Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung. Er ist außerdem Wissenschaftler am Ethics and Public Policy Center

CDC lehnt in seinem V-Safe-Programm jetzt neue Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen ab

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In George Orwells Roman „1984“ forderte die Partei die Charaktere auf, „den Beweis Ihrer Augen und [Ihrer] Ohren abzulehnen“. Nun erlaubt die CDC nicht einmal, dass diese Beweise zur Einsicht (und möglichen Ablehnung) gesammelt werden. Für jedes Produkt ist das eine schreckliche Idee, ganz zu schweigen von neuartigen mRNA-Technologien. 

OTC-Verhütung

Wird die FDA rezeptfreie Antibabypillen zulassen und dabei medizinische und epidemiologische Gefahren außer Acht lassen?  

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Vorhandene Daten deuten darauf hin, dass die rezeptfreie Bereitstellung oraler Kontrazeptiva zu einer Flut negativer Folgen für die öffentliche Gesundheit führen könnte. Darüber hinaus könnten Wechselwirkungen oraler Kontrazeptiva mit vorhandenen verschreibungspflichtigen Medikamenten zu einer erhöhten Häufigkeit unerwarteter Schwangerschaften und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse bei Müttern, Babys und Kindern führen.  

FDA-Abtreibung

Die FDA liegt wieder falsch: Abtreibungsmedikamente per Post sind es Nicht sicher

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Das klinische und wissenschaftliche Personal der FDA wird wiederholt von seiner Mission im Bereich der öffentlichen Gesundheit abgebracht. Es sollte jedem klar sein, dass das kumulative Sicherheitsprofil von Mifepriston vorhersagt, dass die politische Entscheidung der FDA, den Versand von Abtreibungsmedikamenten für den Gebrauch zu Hause zuzulassen, zu einer ansonsten vermeidbaren Morbidität und Mortalität bei amerikanischen Frauen führen wird. 

FDA Paxlovid Pfizer

Paxlovid Pandemonium der FDA

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Beweise für ein Versagen wurden nicht nur absichtlich ignoriert; Prospektive Testmethoden wurden während der Studie geändert, um ein positives Ergebnis zu begünstigen, als sich herausstellte, dass die Ergebnisse der Paxlovid-Studie ihre ursprünglichen Endpunkte nicht erreichen würden. Tatsächlich hatte sich Pfizer bereits dafür entschieden, seinen Paxlovid-Prozess einzustellen, als er feststellte, dass er nicht funktionierte. 

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