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Brownstone » Impfstoffe » Seite 20

Impfstoffe

Analyse von Big Pharma, Impfstoffen und Politik, einschließlich der Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit, die Wirtschaft, den offenen Dialog und das soziale Leben. Artikel zum Thema Impfstoffe werden in mehrere Sprachen übersetzt.

Israel

Kurzfristige Sterblichkeitsrate in Israel einer dritten Dosis

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Ein Impfstoff mit einer Sterblichkeitsrate in einem solchen Ausmaß ist nicht „sicher“ – zumindest nach den Standards der öffentlichen Gesundheit, die auf den Grippeimpfstoff und andere Impfstoffe angewendet wurden. Auch ist es laut Schätzungen schwerwiegender unerwünschter Ereignisse nicht „sicher“.

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Djokovic

Djokovic und die US Open: Lasst ihn spielen

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Die internationale Demütigung, die Djokovic im Streben nach Impf-Apartheid so öffentlich zugefügt wurde, war moralisch korrupt. Es fehlten sowohl wissenschaftliche Begründungen als auch harte Daten zur Unterstützung. Es gab jedem illiberalen Instinkt einer Regierung nach, Informationen zu kontrollieren und Menschen zur Einhaltung zu zwingen. 

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Schwerwiegende Nebenwirkungen übersteigen das Risiko einer Krankenhauseinweisung mit COVID-19 in der schwedischen Bevölkerung

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Im Interesse der öffentlichen Gesundheit fordern wir die Behörden auf, eine vollständig transparente und unabhängige Expertenprüfung der verfügbaren Daten durchzuführen, um genaue Morbiditäts-, Mortalitäts- und Risiko-Nutzen-Analysen bereitzustellen.

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Elefant im Raum

Die tatsächlichen Wirksamkeitsraten von Impfstoffen sind viel niedriger als bisher angenommen

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Weit entfernt von der 95-100-%-Spanne der Studiendaten von Pfizer oder der 75-%-Schätzung von Dr. Fauci deuten die Ergebnisse der Studie auf eine Wirksamkeit des Impfstoffs von weniger als 20 % gegen Infektionen und weniger als 25 % gegen symptomatische Erkrankungen nach nur wenigen Monaten hin :

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Das Schweigen der Brown University zur Myokarditis nach der Impfung

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Im März 2021, zwei Monate vor Beginn der obligatorischen, aggressiven Covid-19-Impfkampagne, wurde ein gesunder 20-jähriger Student der Brown University offenbar wegen einer durch Covid-19-Impfstoff induzierten Myoperikarditis ins Krankenhaus eingeliefert. Die Universität hat diesen Krankenhausaufenthalt nie offengelegt und ignoriert die etablierte Ethik der risiko-/nutzenbasierten Einwilligung nach Aufklärung. 

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Impfaufträge an Universitäten müssen jetzt enden

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Einer der unsinnigsten Aspekte der Fortführung von COVID-19-Impfstoffmandaten ist, dass Personen, die die Mandate im letzten Jahr überstanden haben – das heißt, die das Glück hatten, religiöse und/oder medizinische Ausnahmegenehmigungen zu erhalten – dieses Jahr erneut beantragen müssen. Haben sich diese religiösen Gründe plötzlich geändert, ohne dass die Person zunächst dem Auftrag nachgekommen wäre? Waren diese medizinischen Gründe, die schwerwiegend genug waren, um einen Arzt zu zwingen, eine Ausnahmegenehmigung zu schreiben, plötzlich verschwunden?  

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Brief an die britische Regierung von 76 Ärzten

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In diesem Schreiben werden umfassende Gründe dargelegt, warum die jüngste Entscheidung der US-amerikanischen FDA zur Genehmigung von COVID-Impfungen bei Säuglingen und Kleinkindern im Vereinigten Königreich nicht getroffen werden darf. Der Brief ist gut begründet und genau. Hoffen wir, dass die Mainstream-Medien hier in den USA und in Großbritannien unvoreingenommen über diesen Brief berichten.

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Ein vernünftiger Blick auf 20 Millionen gerettete Leben 

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Die Autoren des Imperial College wollen uns glauben machen, dass ohne die COVID-Impfstoffe die Gesamtzahl der Todesopfer der Welt im Jahr 2021 um mindestens ein Drittel gestiegen wäre (hätten sie China eingeschlossen, wäre ihr Ergebnis fast 50 % gestiegen), und so weiter dieser Anstieg wäre ausschließlich auf COVID-19 zurückzuführen gewesen. Wie kommt das jemandem mit einem Rest an gesundem und klinischem Menschenverstand nicht völlig lächerlich vor?

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Sind die Covid-mRNA-Impfstoffe sicher?

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Fraiman und Kollegen haben die bisher besten Beweise für die allgemeine Sicherheit der mRNA-Impfstoffe erbracht. Die Ergebnisse sind besorgniserregend. Es liegt in der Verantwortung der Hersteller und der FDA sicherzustellen, dass der Nutzen die Nachteile überwiegt. Das ist ihnen nicht gelungen.

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