Impfstoffe

Die Artikel zum Thema Impfstoffe liefern kritische Analysen und Kommentare zu Politik, Sicherheit, Wirksamkeit, Impfvorschriften und deren Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit, die persönliche Freiheit, die kindliche Entwicklung und das soziale Leben – und stellen dabei offizielle Darstellungen und institutionelle Behauptungen in Frage.

Wir behandeln wichtige Themen wie Impfvorschriften gegen COVID-19, mRNA-Risiken, Meldung von Impfschäden, Impfpläne für Kinder, ACIP-Entscheidungen, Haftungsschutz, Mängel bei der Einwilligung nach Aufklärung sowie Forderungen nach evidenzbasierter Reform und freier Wahl.

Alle Artikel des Brownstone Institute werden in mehrere Sprachen übersetzt, um ein globales Publikum zu erreichen, den internationalen offenen Dialog über Wissenschaft und Politik zu unterstützen und die individuellen Rechte weltweit zu verteidigen.

Hantavirus: Stoppt die Ausbreitung!

Hantavirus: Stoppt die Ausbreitung!

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Wer genau führt bei dieser Fortsetzung Regie und produziert sie? Alle Zutaten für einen Oscar sind vorhanden: Nagetiere, lange Latenzzeit, Verbreitung durch beiläufigen Kontakt mit Toten, Arbeiter in Schutzanzügen, kein bekanntes Heilmittel, ein Impfstoff in eiliger Entwicklung.

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ACIP wegen Forderung nach „gemeinsamer Entscheidungsfindung“ angegriffen

ACIP wegen Forderung nach „gemeinsamer Entscheidungsfindung“ angegriffen

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Wenn der öffentliche Gesundheitsdienst seine Glaubwürdigkeit zurückgewinnen will, muss er aufhören, Impfungen als eine von ethischen Standards ausgenommene Schutzkategorie zu behandeln. Jede medizinische Entscheidung beginnt mit einem Gespräch – und es scheint, als ob das ACIP wieder in diese Richtung lenkt.

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Der Aufstieg der Mittelmäßigkeit

Der Aufstieg der Mittelmäßigkeit

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Vor einigen Jahren wurde die „Präzisionsmedizin“ als Weg zu deutlich verbesserten Behandlungsmethoden propagiert. Heute ist es, als hätte es sie nie gegeben. Statt nach „Wahrheit“ zu streben und „ständig nach Exzellenz“ zu streben, scheint die Medizin heute dem Motto „Gut genug“ zu folgen.

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Das Impfstoffsicherheitssignal, das die Medien immer noch nicht lesen wollen.

Das Impfstoffsicherheitssignal, das die Medien immer noch nicht lesen wollen.

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Das Signal für schwerwiegende Nebenwirkungen, das in den mRNA-Impfstoffstudien von Pfizer und Moderna gegen Covid-19 festgestellt wurde, ist seit fast vier Jahren in der Fachliteratur dokumentiert. Die etablierten Medien haben es jedoch nicht als zu bewertenden Beweis, sondern als Fehlinformation behandelt, die es zu bekämpfen gilt.

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Das Mysterium der sinkenden Fruchtbarkeit

Das Mysterium der sinkenden Fruchtbarkeit

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Der Großteil dieses Musters lässt sich durch eine Verhaltensänderung der Frauen erklären: Trotz offizieller Empfehlung versuchten Schwangere, die experimentellen Impfstoffe zu vermeiden. Wir vermuten, dass die mRNA-basierten experimentellen Impfstoffe bei einigen Frauen eine Schwangerschaft verhinderten.

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Die WHO baut einen supranationalen Impfstoffzulassungsmechanismus auf

Die WHO baut einen supranationalen Impfstoffzulassungsmechanismus auf

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Die Materialien deuten auf etwas weitreichenderes hin: die Nutzung eines internationalen Notfallzulassungsverfahrens zur Beeinflussung regulatorischer Entscheidungen innerhalb eines souveränen Staates, vorangetrieben durch sich überschneidende professionelle Netzwerke, ohne dass die Organisation die rechtlichen Verantwortlichkeiten übernimmt, die den nationalen Regulierungsbehörden obliegen.

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Injizierte Impfstoffe, Schleimhautimmunität und inkohärente Wirksamkeitsschätzungen

Injizierte Impfstoffe, Schleimhautimmunität und inkohärente Wirksamkeitsschätzungen

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Es ist an der Zeit, dass die FDA die Zulassung des Covid-Impfstoffs und des Grippeimpfstoffs grundlegend überarbeitet. Es genügt nicht, die Wirksamkeit gegen symptomatische Infektionen durch ein negatives Testergebnis oder durch steigende Antikörpertiter nachzuweisen.

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Bei der FDA findet eine Abrechnung statt.

Bei der FDA findet eine Abrechnung statt.

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STAT veröffentlichte einen Bericht über ein Treffen, bei dem Beth Høeg Beweise für Todesfälle junger Menschen nach einer Covid-Impfung präsentierte. Laut STAT lösten ihre Ergebnisse Widerstand bei erfahrenen FDA-Regulierungsbehörden aus, die die Konsequenzen einer Anerkennung der Todesfälle fürchteten.

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