Warum sind die Standards bei der Zulassung von Covid-Medikamenten so lasch?
Warum sagen die Experten, die sagen, dass man Aducanumab nicht auf alle Alzheimer-Patienten extrapolieren kann, nicht, dass man Paxlovid nicht auf alle geimpften Personen extrapolieren kann? Warum sagen diejenigen, die sagen, dass die beschleunigte Genehmigung missbraucht wird, nicht, dass die EUA-Autorität missbraucht wird, wenn Sie zu Kindern wechseln, die einem tausendfach geringeren Risiko ausgesetzt sind?