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AstraZeneca ruft injizierbares Covid-19-Produkt zurück

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Sie haben vielleicht gehört, dass das injizierbare Covid-19-Produkt von AstraZeneca vom Markt genommen wurde. Das ist wahr. Sie haben ab dem 8. Mai 2024 einen weltweiten Rückruf ihres Produkts eingeleitet. 

Abbildung 1: AstraZeneca-Rückzug. Quelle: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxzevria- previously-covid-19-vaccine-astrazeneca

Dies geschieht Monate nach dem offiziellen Widerruf der Marktzulassung, aber ich denke, besser spät als nie?

Laut CDC wird ein Impfstoff/ein Produkt zurückgezogen oder zurückgerufen selten, und der Rückruf erfolgte immer wegen mangelnder Wirksamkeit oder Sicherheit des betreffenden Produkts. Der Rotavirus-Impfstoff wurde beispielsweise aufgrund einer verursachten Invagination zurückgerufen. Gardasil war auch zurückgerufen, Unter anderem. 

Wenn Sie auf die CDC-Website gehen Impfstoffrückrufefinden Sie den folgenden unaufgeforderten Absatz unter der Überschrift „Warum sollte ein Impfstoff oder bestimmte Chargen eines Impfstoffs zurückgezogen oder zurückgerufen werden?“

Mehrere Impfstoffchargen wurden in den letzten Jahren wegen möglicher Sicherheitsbedenken zurückgerufen, bevor irgendjemand eine Verletzung meldete. Vielmehr seien bei der Qualitätsprüfung des Herstellers Unregelmäßigkeiten bei einigen Impfstofffläschchen festgestellt worden. In diesen Fällen wurde die Sicherheit dieser Impfstoffe vor und nach der Anwendung kontinuierlich überwacht. CDC analysierte Berichte an die Impfstoff-Unerwünschtes Ereignismeldesystem (VAERS) Ich suchte nach Nebenwirkungen, die durch die Unregelmäßigkeit verursacht worden sein könnten, und fand keine. Immer wenn bei einer Impfstoffcharge eine solche Unregelmäßigkeit festgestellt wird, die sie unsicher machen könnte, wird der Hersteller sie in Zusammenarbeit mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) sofort zurückrufen. 

Alles, was Sie brauchen, um einen Rückruf zu verhindern, ist: keine [assoziierten] Nebenwirkungen bei VAERS zu finden. Interessant. Schauen Sie sich diese Grafik noch einmal an.

Abbildung 2: Anomaler Anstieg der Meldungen an VAERS im Jahr 2021. Quelle: https://vaers.hhs.gov

Keine Nebenwirkungen, oder? Was ist dann mit diesem großen roten Balken los, im Jahr 2021? Ich warte darauf, es zu hören, CDC.

Stellen Sie sich vor, dass eines der Covid-19-Produkte (AstraZeneca) nach so vielen Jahren offiziell zurückgerufen wurde. Dies bedeutet laut CDC, dass das Produkt zugegebenermaßen Nebenwirkungen hat. Wir alle kennen die Blutgerinnung und das thrombotische thrombozytopenische Syndrom (TTS). Das wissen wir alle schon lange.

Was könnte ich hier erreichen? Ich schätze, was ich damit sagen will, ist, dass es genug davon gegeben hat Tod Sicherheitssignal in VAERS seit Januar 2021 einen Rückruf unterstützen der in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebrachten Produkte, nämlich die Produkte Mod-e-RNA, Pfizer und Janssen. 

Sie ignorieren die Signale. Vorsätzlich. Und Menschen werden verletzt und sterben sogar. Das ist Absicht. Weil es Wissen gibt.

Es ist falsch. 

Erinnere dich an sie alle.

Wiederveröffentlicht von der Autorin Substack



Veröffentlicht unter a Creative Commons Namensnennung 4.0 Internationale Lizenz
Für Nachdrucke setzen Sie bitte den kanonischen Link wieder auf das Original zurück Brownstone-Institut Artikel und Autor.

Autor

  • Jessica Rose

    Dr. Jessica Rose ist Postdoktorandin in Biochemie, Postdoktorandin in Molekularbiologie und Ph.D. in Computational Biology, Master in Medizin (Immunologie) und BSc in Angewandter Mathematik, der daran arbeitet, die Öffentlichkeit für VAERS-Daten zu sensibilisieren.

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